Pulmicort 0,25mg/ml - 5 Suspensão Para Inalação

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Descrição do Produto

Pulmicort 0,25mg/ml - 5 Suspensão Para Inalação

Indicações de uso

Pulmicort 0,25mg/ml AstraZeneca é indicado para o tratamento de pacientes com asma brônquica, auxiliando no controle da inflamação das vias aéreas. Também é recomendado para o tratamento de crupe (laringotraqueobronquite viral) em bebês e crianças, para o alívio dos sintomas respiratórios.

Posologia e Modo de Uso

A dose de Pulmicort 0,25mg/ml AstraZeneca é individualizada, devendo ser ajustada pelo médico para a menor dose de manutenção eficaz, administrada 1 ou 2 vezes ao dia. A dose inicial para adultos e idosos varia de 1 a 2 mg/dia, enquanto para crianças a partir de 6 meses é de 0,25 a 0,50 mg/dia. O medicamento é administrado por via inalatória, utilizando um nebulizador a jato.

Advertências e Precauções

Reações Adversas

  • Irritação leve na garganta
  • Candidíase (sapinho) na orofaringe
  • Rouquidão
  • Tosse
  • Nervosismo
  • Reações de hipersensibilidade (alergias)
  • Irritação da pele do rosto (com uso de máscara)

Para uma lista completa de reações, recomenda-se consultar a bula oficial do produto e um profissional de saúde.

Contraindicações

  • Alergia à budesonida ou a qualquer componente da fórmula.
  • Não indicado para o alívio rápido de crises agudas de asma.
  • Uso por mulheres grávidas deve ser realizado somente sob orientação médica.
  • Uso por mulheres em período de amamentação requer avaliação médica.
  • Uso com nebulizadores ultrassônicos não é recomendado.

Informações Técnicas

Marca: AstraZeneca

Princípio Ativo: Budesonida

Composição: Cada mL da suspensão de PULMICORT 0,25 mg/mL contém 0,25 mg de budesonida. Excipientes: edetato dissódico, cloreto de sódio, polissorbato 80, ácido cítrico, citrato de sódio e água para injetáveis.

Perguntas Frequentes

Como Pulmicort 0,25mg/ml AstraZeneca atua na asma e no crupe?

Pulmicort 0,25mg/ml AstraZeneca contém budesonida, um glicocorticosteroide com significativa ação anti-inflamatória local. Este agente atua na redução da obstrução brônquica em casos de asma e no tratamento da inflamação que origina rouquidão, tosse e dificuldades respiratórias no crupe, contribuindo para o alívio e controle dos sintomas.

Qual o período para a manifestação dos efeitos terapêuticos de Pulmicort 0,25mg/ml AstraZeneca?

Para o tratamento da asma, a melhora sintomática pode ser notada nos primeiros dias de terapia, com o efeito terapêutico completo geralmente estabelecido em um período de 2 a 4 semanas. No tratamento de crupe, a resposta clínica pode ser observada entre 1 a 2 horas após o início da administração.

A utilização de Pulmicort 0,25mg/ml AstraZeneca é segura durante a gestação ou lactação?

A utilização deste medicamento por mulheres grávidas deve ser realizada exclusivamente sob orientação médica ou do cirurgião-dentista, devido à necessidade de avaliação de risco-benefício. Durante o período de lactação, o uso requer avaliação e acompanhamento criterioso de um profissional médico ou cirurgião-dentista.

Recomenda-se higienização facial após o uso da máscara de inalação de Pulmicort 0,25mg/ml AstraZeneca?

Sim, na eventualidade de ser utilizada uma máscara facial, é fundamental que o paciente assegure seu ajuste adequado durante o processo de inalação e, subsequentemente, realize a lavagem do rosto após a conclusão do procedimento, a fim de mitigar o risco de irritações cutâneas.

Qual é o procedimento recomendado para a limpeza do nebulizador após a administração de Pulmicort 0,25mg/ml AstraZeneca?

O copo de inalação, o bocal ou a máscara facial devem ser submetidos à limpeza após cada administração do medicamento. Recomenda-se lavá-los em água corrente, utilizando um detergente neutro, ou seguir rigorosamente as instruções fornecidas pelo fabricante do nebulizador, procedendo a um enxágue completo e secagem adequada.

Qual a conduta recomendada em caso de esquecimento de uma dose de Pulmicort 0,25mg/ml AstraZeneca?

No caso de esquecimento de uma dose, não há necessidade de administrá-la em momento posterior. O tratamento deve ser continuado com a próxima dose programada, conforme a prescrição médica estabelecida.

Medicamento sujeito a prescrição. Uso adulto ou pediátrico conforme orientação da embalagem. Leia as instruções antes do uso. Mantenha fora do alcance de crianças.

Especificações de Controle

Registro MS1161800760046
Princípio ativoBudesonida
Bulahttps://bula-anvisa.s3.sa-east-1.amazonaws.com/1161800760046_paciente.pdf
Quantidade5 Suspensão para Inalação
Dosagem0.25MG/ML
Aviso-
FabricanteAstraZeneca
  • VTEX

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