Cloridrato de Ondansetrona 8MG Comprimido orodispersível - Caixa com 10 Comprimidos

Cloridrato de Ondansetrona 8MG Comprimido orodispersível - Caixa com 10 Comprimidos

Indicação do Cloridrato de Ondansetrona

O Cloridrato de Ondansetrona é indicado para a prevenção e o tratamento de náuseas e vômitos.

Mecanismo de Ação do Cloridrato de Ondansetrona

A substância ativa deste medicamento é a ondansetrona. O mecanismo de ação não foi completamente caracterizado, mas a ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a ingestão.

Contraindicações do Cloridrato de Ondansetrona

O Cloridrato de Ondansetrona é contraindicado nos seguintes casos:

• Hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes.
• Uso concomitante de apomorfina, devido ao risco potencial de hipotensão profunda e perda de consciência.

Para a dosagem de 8 mg, este medicamento é indicado para uso em pacientes adultos e pediátricos acima de 11 anos.

Posologia e Administração do Cloridrato de Ondansetrona

O comprimido de Cloridrato de Ondansetrona deve ser removido da embalagem com as mãos secas e colocado imediatamente na ponta da língua para dissolução em segundos, sendo engolido com a saliva. A ingestão de líquidos não é necessária. Este medicamento deve ser administrado exclusivamente pela via oral.

Posologia para Adultos e Pacientes Pediátricos Acima de 11 Anos (para indicações específicas)

• Prevenção de náusea e vômito em geral (Uso Adulto): 2 comprimidos de 8 mg (total de 16 mg).
• Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório (Uso Adulto e Pediátrico acima de 11 anos): Utilizar 2 comprimidos de 8 mg. Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.
• Prevenção de náusea e vômito associado à quimioterapia altamente emetogênica (Uso Adulto e Pediátrico acima de 11 anos): Dose única de 24 mg de ondansetrona (3 comprimidos de 8 mg) administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia.
• Prevenção de náusea e vômito associado à quimioterapia moderadamente emetogênica (Uso Adulto e Pediátrico acima de 11 anos): 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia, com dose subsequente 8 horas após a primeira. Recomenda-se continuar com 8 mg, 2 vezes ao dia (a cada 12 horas), durante 1 a 2 dias após o término da quimioterapia.
• Prevenção de náusea e vômito associado à radioterapia (Uso Adulto e Pediátrico acima de 11 anos): 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 3 vezes ao dia. Para irradiação total do corpo ou radioterapia do abdome (dose única elevada ou doses fracionadas diárias), administrar 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose.

Para crianças de 2 a 11 anos de idade, a dose recomendada é de 4 mg de ondansetrona.

Ajuste de Dose para Condições Específicas

• Pacientes com insuficiência hepática (função alterada do fígado): Em casos de insuficiência hepática grave, a dose total diária não deve exceder 8 mg.
• Pacientes com insuficiência renal (função alterada do rim): Não é necessário ajuste de dose.
• Pacientes idosos: Recomenda-se a mesma dose que para adultos.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Composição do Cloridrato de Ondansetrona

Cada comprimido de 8 mg de Cloridrato de Ondansetrona contém:

Princípio Ativo:

• Ondansetrona: 8 mg (equivalente a 10 mg de cloridrato de ondansetrona)

Excipientes (para o sabor morango):

• Manitol, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício, aroma de morango e aspartamo.

Excipientes (para o sabor menta):

• Manitol, celulose microcristalina, dióxido de titânio, crospovidona, estearato de magnésio, dióxido de silício, óxido de ferro amarelo, indigotina laca de alumínio, aroma de menta e aspartamo.

Este medicamento contém pequena quantidade de fenilalanina (um componente do aspartamo) e corantes que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Especificações Técnicas

Fabricante: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.

Princípio Ativo: Cloridrato de Ondansetrona

Registro MS: 1.0974.0231

Qual a idade mínima para usar o Cloridrato de Ondansetrona 8mg?

A dosagem de 8mg de Cloridrato de Ondansetrona é recomendada para uso em pacientes pediátricos acima de 11 anos de idade e adultos. Para crianças entre 2 e 11 anos, a dose recomendada é de 4mg.

Quais os efeitos colaterais mais comuns do Cloridrato de Ondansetrona?

As reações adversas muito comuns (que ocorrem em mais de 10% dos pacientes) incluem diarreia, dor de cabeça e prisão de ventre. Reações comuns (entre 1% e 10% dos pacientes) são cansaço e exantema cutâneo.

O uso de Cloridrato de Ondansetrona é seguro durante a gravidez?

Com base em estudos, suspeita-se que o Cloridrato de Ondansetrona possa causar malformações orofaciais se administrado durante o primeiro trimestre de gravidez, por isso, seu uso não é recomendado nesse período. Mulheres grávidas não devem utilizar este medicamento sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O que fazer se esquecer de tomar uma dose de Cloridrato de Ondansetrona?

Se você se esquecer de tomar uma dose, deve tomar a dose seguinte no horário de costume, sem dobrar a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

Posso tomar Cloridrato de Ondansetrona com apomorfina?

Não, o uso concomitante de Cloridrato de Ondansetrona com apomorfina é contraindicado. A combinação dessas substâncias pode levar a hipotensão profunda e perda de consciência.

Medicamento sujeito a prescrição. Uso adulto ou pediátrico conforme orientação da embalagem. Leia as instruções antes do uso. Mantenha fora do alcance de crianças.