Bromoprida 4mg/ml - 1 Solução Oral Gotas

Bromoprida 4mg/ml - 1 Solução Oral Gotas

A Bromoprida - 1 EMS é um medicamento de ação procinética indicado para o tratamento de distúrbios da motilidade gastrointestinal, incluindo refluxo gastroesofágico, e para a redução de náuseas e vômitos de diversas etiologias. Sua aplicação também abrange a facilitação de procedimentos radiológicos do trato gastrointestinal.

Indicações e Posologia

Este medicamento destina-se ao uso oral e pediátrico, sendo recomendado para crianças acima de 1 ano de idade. A posologia usual estabelecida é de 1 a 2 gotas por quilo de peso corporal, com administração em três tomadas diárias. A definição e o ajuste da dose devem ser estritamente determinados por um profissional médico, com especial atenção em pacientes com insuficiência renal.

Cuidados e Recomendações

Reações Adversas

• Inquietação
• Sonolência e cansaço
• Insônia e cefaleia
• Tontura e náuseas
• Sintomas extrapiramidais (raros)

Contraindicações

• Pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
• Condições como hemorragia gastrintestinal, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal.
• Pacientes com diagnóstico de epilepsia ou em tratamento com fármacos que possam induzir reações extrapiramidais.
• Crianças com idade inferior a 1 ano.
• Indivíduos com feocromocitoma.

Bromoprida - 1 EMS: Especificações Técnicas

Marca: EMS

Princípio Ativo: bromoprida

Composição: Cada mL (24 gotas) de solução oral contém: bromoprida 4 mg; veículo* q.s.p. 1 mL. *veículos: sacarina sódica, propilenoglicol, metilparabeno, essência de tutti-frutti, amarelo de tartrazina laca de alumínio, ácido cítrico, álcool etílico, água purificada.

Perguntas Frequentes sobre Bromoprida - 1 EMS

Mecanismo de Ação e Início de Efeito da Bromoprida

A bromoprida exerce sua ação farmacológica estimulando a motilidade do trato gastrointestinal, o que auxilia na regulação do trânsito alimentar. O tempo médio para o início de sua ação terapêutica é observado entre 1 a 2 horas após a administração por via oral.

Precauções e Advertências na Utilização da Bromoprida

A administração de Bromoprida requer cautela em populações específicas, incluindo gestantes, crianças, idosos e pacientes com condições clínicas preexistentes como glaucoma, diabetes, doença de Parkinson, insuficiência renal ou hipertensão arterial. É importante observar o potencial de reações de hipersensibilidade em indivíduos sensíveis à tartrazina, além de considerar o teor alcoólico da formulação, particularmente em pacientes pediátricos.

Interações Medicamentosas e com Álcool da Bromoprida

A Bromoprida pode apresentar interações com outros fármacos, incluindo anticolinérgicos, analgésicos narcóticos, sedativos e inibidores da monoaminoxidase, o que pode resultar na intensificação de efeitos sedativos. Adicionalmente, pode modificar a absorção de medicamentos como digoxina e paracetamol. Recomenda-se evitar o consumo de álcool durante o período de tratamento, devido ao risco de potencialização da sedação.

Conduta em Caso de Esquecimento de Dose ou Superdose de Bromoprida

Caso haja esquecimento de uma dose, esta deve ser administrada assim que possível, a menos que o horário da próxima dose esteja próximo; nesta situação, a dose esquecida deve ser desconsiderada. É imperativo não duplicar a dose para compensar a falta. Em situações de superdose, que podem manifestar sonolência e desorientação, é crucial buscar atendimento médico emergencial, levando consigo a embalagem do medicamento.

Instruções de Armazenamento para Bromoprida - 1 EMS

A Bromoprida - 1 EMS deve ser armazenada em temperatura ambiente, com faixa entre 15ºC e 30ºC. É essencial protegê-la da incidência direta de luz e da umidade, mantendo-a em sua embalagem original e fora do alcance de crianças. Recomenda-se a verificação do prazo de validade antes de qualquer utilização.

Medicamento sujeito a prescrição. Uso adulto ou pediátrico conforme orientação da embalagem. Leia as instruções antes do uso. Mantenha fora do alcance de crianças.