Você deve tomar os comprimidos com líquido (aproximadamente ½ a 1 copo), por via oral. Para adultos e adolescentes acima de 15 anos, a dose recomendada é de 1 a 2 comprimidos até 4 vezes ao dia. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado, e a administração deve ser somente por via oral.

Cuidados e Recomendações

Quais as possíveis reações adversas?

Reações alérgicas graves, como choque anafilático, coceira, inchaço e falta de ar.
Alterações no sangue, como agranulocitose (diminuição de glóbulos brancos), pancitopenia (redução de células do sangue) e trombocitopenia (diminuição de plaquetas).
Reações cutâneas graves, incluindo Síndrome de Stevens-Johnson e Necrólise Epidérmica Tóxica (bolhas e descamação na pele).
Queda transitória da pressão sanguínea (reações hipotensivas isoladas).
Lesão hepática (inflamação do fígado) induzida por medicamentos e piora súbita da função dos rins.

Quem não deve usar este medicamento?

Pessoas com alergia ou intolerância à dipirona, aos componentes da fórmula ou a outras pirazolonas/pirazolidinas.
Indivíduos com histórico de agranulocitose causada por dipirona ou função da medula óssea prejudicada.
Pessoas que desenvolveram broncoespasmo ou outras reações alérgicas a analgésicos (ex.: salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno).
Pessoas com porfiria hepática aguda intermitente ou deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD).
Mulheres grávidas (especialmente nos primeiros e últimos 3 meses) e lactantes (amamentação deve ser evitada por 48 horas). É contraindicado para menores de 15 anos.

Anador Comprimido - Blíster Sanofi-Aventis: Especificações Técnicas

Marca	Sanofi-Aventis
Princípio Ativo	dipirona monoidratada
Composição	Cada comprimido contém 500 mg de dipirona monoidratada. Excipientes: estearato de magnésio, macrogol 4000.

Perguntas Frequentes sobre Anador Comprimido - Blíster Sanofi-Aventis

Qual o tempo de início de ação de Anador Comprimido?

Anador começa a fazer efeito entre 30 a 60 minutos após a ingestão, e seus efeitos analgésicos e antitérmicos geralmente duram aproximadamente 4 horas.

Existem restrições de uso para idosos ou crianças?

Para pacientes idosos, deve-se considerar a possibilidade de funções hepática e renal estarem prejudicadas. Anador comprimidos não é recomendada para menores de 15 anos. Para crianças pequenas, é indicada supervisão médica em outras formulações.

Anador Comprimido pode causar sonolência ou afetar a capacidade de dirigir?

Nas doses recomendadas, nenhum efeito adverso conhecido na habilidade de concentração é esperado. Contudo, em doses elevadas ou com consumo de álcool, a capacidade de se concentrar e reagir pode ser prejudicada, o que pode ser um risco ao dirigir ou operar máquinas.

Como devo armazenar Anador Comprimido?

O medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e umidade. Não utilize se o prazo de validade estiver vencido e mantenha-o em sua embalagem original.

O que devo fazer se esquecer de tomar uma dose de Anador?

Em caso de esquecimento, tome a dose assim que possível. Se estiver próximo do horário da próxima dose, espere por este horário e respeite sempre o intervalo determinado pelo modo de usar. Não tome uma dose duplicada para compensar a esquecida.

ANADOR COMPRIMIDO - BLÍSTER SANOFI-AVENTIS É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

As informações desta página foram extraídas da bula oficial, aprovada pela Anvisa. Consulte sempre um profissional de saúde. Registro MS: 1.8620.0006

Especificações Dor e febre

Venda Controlada?	Não
Contraindicações	O medicamento não deve ser utilizado nas seguintes situações: - Reações alérgicas, tais como reações cutâneas graves com este medicamento; - Alergia ou intolerância à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a outras pirazolonas ou a pirazolidinas (ex.: fenazona, propifenazona, isopropilaminofenazona, fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, experiência prévia de agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de glóbulos brancos do sangue) com uma destas substâncias; - Função da medula óssea prejudicada (ex.: após tratamento citostático) ou doenças do sistema hematopoiético (responsável pela produção das células sanguíneas); - Desenvolvido broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no peito) ou outras reações anafilactoides, como urticária (erupção na pele que causa coceira), rinite (irritação e inflamação da mucosa do nariz), angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas) depois do uso de medicamentos para dor (ex.: salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno); - Porfiria hepática aguda intermitente (doença metabólica que se manifesta através de problemas na pele e/ou com complicações neurológicas) pelo risco de indução de crises de porfiria; - Deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD), pelo risco de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos, o que pode levar à anemia); - Gravidez e amamentação. Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Venda Controlada?

Não

Contraindicações

O medicamento não deve ser utilizado nas seguintes situações:

- Reações alérgicas, tais como reações cutâneas graves com este medicamento;
- Alergia ou intolerância à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a outras pirazolonas ou a pirazolidinas (ex.: fenazona, propifenazona, isopropilaminofenazona, fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, experiência prévia de agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de glóbulos brancos do sangue) com uma destas substâncias;
- Função da medula óssea prejudicada (ex.: após tratamento citostático) ou doenças do sistema hematopoiético (responsável pela produção das células sanguíneas);
- Desenvolvido broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no peito) ou outras reações anafilactoides, como urticária (erupção na pele que causa coceira), rinite (irritação e inflamação da mucosa do nariz), angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas) depois do uso de medicamentos para dor (ex.: salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno);
- Porfiria hepática aguda intermitente (doença metabólica que se manifesta através de problemas na pele e/ou com complicações neurológicas) pelo risco de indução de crises de porfiria;
- Deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD), pelo risco de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos, o que pode levar à anemia);
- Gravidez e amamentação.

Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

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